R(+)-α-甲基苄胺 - 产品描述

产品名称： R(+)-α-甲基苄胺
化学名称： (R)-(+)-1-苯基乙胺；(R)-(+)-α-甲基苄胺
产品概述：
R(+)-α-甲基苄胺是一种手性有机化合物，是α-甲基苄胺的两种对映异构体之一。其化学结构与S(-)型互为镜像，但不能重叠。该产品为无色至淡黄色液体，有特殊的胺类气味。作为一种重要的手性胺类拆分试剂和有机合成中间体，它在不对称合成和手性药物研发中扮演着关键角色。

产品规格

• 化学式： C?H??N

• CAS 编号： 3886-69-9 (对于R构型)

• 分子量： 121.18 g/mol

• 纯度： ≥ 98.0% (GC)

• 比旋光度 [α]2?/D： +36° 至 +42° (c=1, 乙醇) - 这是其关键光学纯度指标

• 外观： 无色至淡黄色透明液体

主要特性与优势

1. 高手性纯度： 提供明确且通常较高的对映体过量值，是进行高选择性手性诱导和拆分的保证。

2. 刚性结构： 其苯环和手性中心相连的分子结构具有一定的刚性，有助于在作为手性助剂或配体时提供良好的立体化学控制。

3. 通用性强： 可作为手性源，用于构建复杂的手性分子。

4. 反应活性： 具备伯胺的典型化学反应性，可形成席夫碱、酰胺，也可作为碱参与反应。

典型物理化学参数

• 沸点： 187-189 °C

• 闪点： 约 74 °C

• 密度 (20°C)： 约 0.94 g/cm3

• 折射率 (n2?/D)： 约 1.526

• 溶解性： 易溶于乙醇、乙醚、丙酮等大多数有机溶剂，微溶于水。

主要应用领域

R(+)-α-甲基苄胺的核心价值体现在其手性上，主要应用于：

1. 手性拆分：

   • 作为手性拆分试剂，与外消旋的酸性化合物（如羧酸、N-酰基氨基酸等）形成非对映体盐，利用其溶解度的差异通过分级结晶进行分离，从而获得单一对映体的产物。

2. 不对称合成：

   • 手性助剂： 临时连接到非手性分子上，在后续反应中诱导产生新的手性中心，反应后可被移除。

   • 手性配体前体： 用于合成手性磷配体、氮配体等，这些配体与金属中心配位后形成手性催化剂，用于不对称氢化、环氧化等关键反应。

   • 手性碱： 在某些反应中作为手性碱使用，实现动力学拆分或不对称去质子化。

3. 医药与农药研发：

   • 作为关键手性砌块，用于合成具有特定生物活性的手性药物和农用化学品。

4. 材料科学：

   • 用于合成手性液晶、手性聚合物等功能材料。