1. 基本信息

• 常用名： 二硫化甲脒二盐酸盐

• 系统命名： N-（甲硫代）甲脒二盐酸盐 或 二硫代碳酰亚胺二甲酯二盐酸盐

• 英文名： Methyl 2-(methylthio)acetimidate dihydrochloride

• 化学式： C?H?Cl?N?S

• CAS号： 尚未能确认 CAS，需根据供应商信息核实

• 外观： 通常为白色至类白色结晶性粉末。

2. 化学结构与特性

这个分子的核心在于其 “脒” 结构，并连接了两个硫代甲酯基团。

• 稳定性： 其二盐酸盐形式相对稳定，便于储存和运输。

• 关键反应： 在碱性条件下（如用氨水或胺类处理），该化合物会释放出极其活泼且不稳定的中间体——甲硫醚亚胺。这个中间体会迅速分解生成高反应活性的 “氨丙啶”。

反应简式：
二硫化甲脒二盐酸盐 + 碱 → [甲硫醚亚胺] → 氨丙啶 + 其他产物

注意： 这里生成的“氨丙啶”是一个高能、高张力的三员氮杂环化合物，是进行后续官能团转化的关键。

3. 主要用途：作为高效的官能团转化试剂

二硫化甲脒二盐酸盐的核心价值在于它能将羧酸（-COOH）高效、温和地转化为一系列重要的官能团。这个转化过程通常被称为 “氨丙啶路线”。

它主要用于将 羧酸 转化为：

1. 酰胺

   • 在氨水作用下，羧酸可以一步转化为初级酰胺。这是实验室合成酰胺的经典方法之一，条件温和，避免了使用剧毒的光气或氯甲酸酯。

2. 酯

   • 在醇的作用下，羧酸可以转化为相应的酯。

3. 硫酯

   • 在硫醇的作用下，可以生成硫酯。硫酯在生物化学和有机合成中非常重要。

转化流程示意图：
R-COOH → （通过二硫化甲脒二盐酸盐/胺处理）→ R-CONH?

优势： 与其他方法相比，此路线条件温和，操作相对简便，副产物少，产率通常较高。

4. 应用领域

• 有机合成： 在复杂天然产物、药物分子的全合成中，用于高效、选择性地构建酰胺键或引入酯基。

• 药物化学： 在药物研发中，用于快速构建酰胺类化合物库，进行构效关系研究。

• 肽模拟物合成： 用于合成非天然的肽类结构。